在中医药与分子生物学交叉研究中蛋白表达定量是解析信号通路的核心环节Western Blot凭借高特异性、高定量精度成为检测组织受体蛋白、验证分子机制的核心技术。本文以沙参麦冬汤调控老年小鼠肺肠轴研究为案例从实验痛点、研究设计、技术流程到数据结果拆解包含 Western Blot 在内的全套实验体系为同类机制研究提供实操参考。在肺肠轴相关实验研究中常面临多重技术难题老年动物模型造模成功率把控难度高多指标联动检测流程繁琐肠道菌群测序与代谢物检测对样本质控要求严苛基因 qPCR 仅能反映转录水平无法代表功能蛋白表达必须依靠Western Blot补充蛋白层面验证同时 WB 实验易出现条带杂、定量偏差、内参失衡等问题直接影响机制结论的可靠性。本研究采用香烟烟雾联合脂多糖法构建老年 COPD 小鼠模型设置 6 组平行对照8 周灌胃干预后开展多维度检测。整体技术路线分为五大模块肺功能与病理检测、血清炎症因子 ELISA 检测、16S rRNA 肠道菌群测序、GC-MS 短链脂肪酸定量、qPCR 联合Western Blot受体基因与蛋白检测。其中 Western Blot 作为核心分子实验负责检测肺组织 GPR41、GPR43 蛋白表达是连接菌群代谢与肺部炎症通路的关键节点。重点拆解Western Blot实操核心要点肺组织样本研磨裂解提取总蛋白BCA 法精准蛋白定量配置分离胶与浓缩胶进行 SDS-PAGE 电泳恒流转膜至 PVDF 膜脱脂牛奶封闭后一抗 4℃孵育过夜二抗室温孵育ECL 化学发光成像采集条带采用 ImageJ 软件灰度值定量以内参 GAPDH 校准计算目的蛋白相对表达量全程规避降解、非特异性结合等实验误差。全套实验量化结果清晰可控造模后模型组小鼠肺功能、病理评分、炎症因子、菌群结构、SCFA 含量均出现显著异常沙参麦冬汤干预后各指标呈剂量依赖性改善菌群多样性恢复有益菌丰度提升短链脂肪酸含量回升。qPCR 结果显示受体基因表达上调Western Blot条带灰度定量进一步证实 GPR41、GPR43 蛋白表达同步升高基因与蛋白表达趋势一致实验结果真实可靠。本研究通过标准化实验流程验证了肺肠轴在老年呼吸系统慢病中的调控作用同时明确了Western Blot在通路机制研究中的不可替代性。从样本质控、实验操作到数据定量形成可复用的技术规范可为中药复方机制、肠道菌群 - 受体通路、炎症调控等科研项目提供完整实操模板助力分子生物与中医药交叉研究的标准化推进。 字数1796参考文献旷湘楠刘星冉赵欣瑶等。沙参麦冬汤通过调节肺肠轴改善慢性阻塞性肺疾病老年小鼠的肺部炎症与肠道菌群紊乱 [J/OL]. 中国全科医学2026.